Celcyclus is de reeks stadia die wordt ontwikkeld tussen twee celdelingen die achtereenvolgens worden uitgevoerd. Het proces begint op het moment dat een nieuwe cel ontstaat, die afstamt van een andere die verdeeld was, en eindigt wanneer die cel de volgende divisie leidt en aanleiding geeft tot een ander paar, die als zijn dochters worden beschouwd.

De celcyclus kan worden opgevat als een reeks gebeurtenissen die ordelijk plaatsvinden terwijl een cel groeit en zich uiteindelijk in twee dochtercellen verdeelt. De cellen passeren twee toestanden : de interface (non-division state) en de M-fase (division state).

Aan de interface voert de cel bepaalde specifieke functies uit naarmate de cel verder gaat. De beginfase staat bekend als Fase G1, wanneer het RNA en eiwitten begint te synthetiseren. In deze fase weet de cel zijn massa en zijn grootte te verdubbelen. Dan komt de S-fase met DNA- synthese en duplicatie van elk chromosoom.

De celcyclus gaat verder met de G2-fase van de interface: het volgt de synthese van RNA en eiwitten en de verdeling begint. In dit geval gaat de cel de tweede toestand binnen, genaamd Fase M.

Deze fase M is wanneer de verdeling van de cel wordt gespecificeerd: de voorvadercel verdeelt zich in twee andere cellen (de dochtercellen), die identiek zijn. Fase M omvat mitose en cytokinese .

Mitose is een biologisch proces dat plaatsvindt in de kern van een eukaryote cel, net voordat het wordt verdeeld; in enkele woorden bestaat het uit het feit dat het kenmerkende erfelijke materiaal eerlijk wordt verdeeld. Cytokinese daarentegen is de fysieke verdeling van het cytoplasma in twee cellen.

Celcyclusregeling

In 2001 werd een verklaring voor de regulatie van de celcyclus verspreid, die kan worden waargenomen in eukaryote organismen vanuit het oogpunt van de beslissingen die worden genomen op bepaalde kritieke momenten van de cyclus zelf, in het bijzonder mitose. Hieruit volgen enkele vragen, zoals waarom DNA slechts eenmaal repliceert of waarom het mogelijk is om euploïdie in de cel te handhaven .

Het antwoord kan worden gevonden in het feit dat tijdens de G1-fase de cycline faciliteert dat de regulatoren die Cdc6 worden genoemd kunnen worden toegevoegd aan het herkenningsoorsprongcomplex ( ORC ), die verantwoordelijk zijn voor het aanvragen van de werking van de genetische replicatiemachinerie in het midden van een proces waarin een complex wordt gegenereerd voor de toekomstige replicatie van DNA.

Wanneer het begin van de S-fase arriveert, genereert de Cdk-S de Cdc6-dissociatie en breekt zijn eiwitten af, naast het exporteren van Mcm naar het cytosol, zodat het tot de volgende cyclus niet mogelijk is voor de replicatieoorsprong om een ​​pre-replicatiecomplex te rekruteren. Gedurende fase G2 en M wordt de uniciteit van deze structuur gehandhaafd totdat het activiteitsniveau Cdk vervalt na mitose en het opnieuw mogelijk is om Mdm en Cdc6 toe te voegen voor de volgende cyclus.

Een andere vraag die in dit onderzoek naar voren komt, is hoe mitose kan worden aangepakt . Om dit te beantwoorden kunnen we denken dat cycline B, gebruikelijk in Cdk-M, gedurende de hele cyclus aanwezig is. Cycline wordt meestal geremd door fosforylatie via het Wee- eiwit; wanneer echter fase G2 bijna ten einde is, wordt een fosfatase genaamd Cdc25 geactiveerd en wordt de fosfaatremmer geëlimineerd om zijn activiteit te verhogen. Het activeert ook Cdk-M en remt Wee, wat een positieve feedback veroorzaakt die ervoor zorgt dat Cdk-M zich ophoopt.