Een vouw is het teken of de vouw die ontstaat wanneer een materiaal met flexibiliteit niet meer soepel is. De vouwen verschijnen daarom bij het vouwen van stoffen, papieren, enz.

Rond de twaalfde week van de zwangerschap, in het gebied van de nek van de foetus, is er een tijdelijke accumulatie van vloeistof die kan worden gezien door een echografie en dient om de nekplooi, de doorschijnende ruimte in het weefsel van je nek te meten. De nekplooimeting wordt ten zeerste aanbevolen, omdat deze u kan waarschuwen voor mogelijke stoornissen in de ontwikkeling van de baby. Omdat de nekplooi meestal elke dag van de dracht groeit, wordt een gemiddelde waarde gebruikt die door de onderzoekers is vastgesteld.

Voor het uitvoeren van de meting van de nekplooi is het noodzakelijk dat de baby op zijn zij ligt en een duidelijk zicht op de nek vormt. Wanneer de dikte van de doorschijnendheid groter is dan 3 millimeter, kunnen chromosomale afwijkingen optreden; Deze overmatige ophoping van vocht is de meest betrouwbare en vroege indicator van het Down-syndroom (ook bekend als trisomie 21 en mongolisme, treedt op als cellen een extra chromosoom 21 hebben en veroorzaakt onder andere problemen bij het leren).

Opgemerkt moet worden dat de nekplooimeting een aannemelijke test is en niet wordt gebruikt om een ​​diagnose te stellen; naast het toestaan ​​van artsen om mogelijke symptomen van het Down-syndroom te detecteren, dient het ook om de groei van de foetus te evalueren volgens de bekende normale parameters en de aanwezigheid van neusbot te detecteren. Hun resultaten worden gecombineerd met drievoudige screening ( drievoudige test ), een andere prenatale test die chromosomale afwijkingen met betrekking tot het Edwards-syndroom (trisomie 18) onderzoekt, naast het versterken van de risicobeoordeling van het downsyndroom.

Voor de berekening van de resultaten moet rekening worden gehouden met bepaalde gegevens, naast de meting van de nekplooi, zoals de leeftijd van de moeder, het tijdstip van ontwikkeling van de baby en de informatie die een bloedanalyse van de moeder oplevert. Hoewel elke vrouw een kind kan krijgen met chromosomale afwijkingen, is leeftijd recht evenredig met het risico; zet in statistische gegevens, op 25 jaar is de kans 1 op 1200, terwijl op 40, 1 op 100.