De naturalist, chemicus en wiskundige van Engelse oorsprong John Dalton ( 1766 - 1844 ) was een van de hoofdverantwoordelijk voor de studie van achromatopsie, een ziekte van genetische aard en een aangeboren profiel dat, volgens deskundigen, niet progressief is. Het is een anomalie die het gezichtsvermogen beïnvloedt. Voor de waardevolle bijdragen van deze specialist, met de tijd partiële achromatopsia begon te worden beschreven als kleurenblindheid .

Kleurenblindheid is ingelijst in dyschromatopsie, een term die verwijst naar een ongemak op basis van het onvermogen om kleuren te onderscheiden . Hoewel niet alle kleurenblinden dezelfde toonaarden verwarren, hebben ze meestal moeite om onderscheid te maken tussen groen en rood. Een kleurenblinde kan daarentegen meer nuances van violet waarderen dan een subject met normaal zicht.

Wanneer we over dit genetische probleem praten, moeten we stellen dat er verschillende soorten zijn. Specifiek op een algemeen niveau kunnen we vaststellen dat er drie zijn:

Monochromatische. De persoon die lijdt aan dit soort kleurenblindheid wordt gekenmerkt, omdat het in het netvlies alleen een gevoelige kegel heeft, zodat het alleen een kleur ziet.

Tweekleurig. Twee kegels van de bovengenoemde zijn die welke de burger die lijdt aan dit probleem heeft. Dit feit brengt met zich mee dat we op onze beurt met drie soorten kleurenblind zijn: de protanopen die absoluut ongevoelig zijn voor rood; de deuteranopen die de rode, groene en gele tinten verwisselen; en de tritanopen die ongevoelig zijn voor blauw, terwijl ze blauwe en groene schaduwen verwisselen.

Anomalisch trichromaat Een van de meest voorkomende gevallen is dat waarin de mensen die er last van hebben zich vinden in het feit dat ze de kleuren niet van elkaar kunnen onderscheiden, ze verwarren elkaar.

Naast deze drie soorten kleurenblindheid, kunnen we niet voorbijgaan aan het feit dat er ook een andere is die Achromatisch heet. Dit is een visueel defect dat zeer weinig voorkomt maar wordt gekenmerkt door het feit dat wie lijdt alles ziet het in zwart en wit en in het overeenkomstige bereik van grijstinten.

Er zijn verschillende methoden om te bepalen dat iemand last heeft van kleurenblindheid. De meest voorkomende procedure is echter om gebruik te maken van de zogenaamde Ishihara-letters waarin getallen in verschillende kleuren worden weergegeven.

De aandoening van kleurenblindheid is gekoppeld aan een recessief allel geassocieerd met het X-chromosoom . In het geval van mannen wordt het erven van een enkel X-chromosoom met het tekort al een kleurenblind. Aan de andere kant hebben vrouwen een paar X-chromosomen nodig met de tekortkoming die moet worden gediagnosticeerd als kleurenblind; anders zijn het alleen dragers (zodat ze de kleurenblindheid voor hun kinderen kunnen overbrengen). Dit verschil vertaalt zich in een brede overheersing van het mannelijke geslacht onder degenen die lijden aan kleurenblindheid.

Kleurenblindheid impliceert een tekort aan de sensorische cellen van het netvlies die op kleuren reageren en die bekend staan ​​als kegeltjes . Deze zijn verantwoordelijk voor de verwerking van het licht dat de objecten reflecteert en die de kleuren bepalen. Er is een type kegel gevoelig voor rood licht, een ander type kegel dat gevoelig is voor groen licht en een derde type kegel die gevoelig is voor blauw licht. Het probleem van kleurenblindheid komt voort uit het falen van de genen die de pigmenten van deze kegeltjes moeten produceren.