Cytoplasma is het gebied van een cel dat tussen de kern en het plasmamembraan ligt . In het cytoplasma is het mogelijk om verschillende cellulaire organellen te herkennen.

Bedenk dat een cel de essentiële eenheid is van een levend wezen met een vermogen tot onafhankelijke reproductie. In de kern, die in het geval van eukaryote cellen zich in het centrum bevindt, bevindt zich het genetische materiaal. Het plasmamembraan aan de andere kant is een laag die bestaat uit twee vellen eiwitten en lipiden die de cel begrenzen en vormen.

Terugkomend op het idee van cytoplasma, kunnen we zeggen dat het de cellulaire sector is die ligt tussen het plasmamembraan dat de cel omringt en de kern die zich in het centrum bevindt. Het cytoplasma is een colloïde gevormd door een vloeistof genaamd cytosol en door de verschillende organellen die het bevat.

In het cytoplasma zijn daarom de organellen, die functies in het cytosol verplaatsen en ontwikkelen. Meestal wordt onderscheid gemaakt tussen het endoplasma (een dicht gebied van het cytoplasma, dicht bij de kern van de cel) en het ectoplasma (een gebied met een lagere dichtheid dan het cytoplasma en dicht bij het plasmamembraan). De organellen, zoals mitochondriën, ribosomen, vacuolen en het Golgi-apparaat, worden verdeeld in het endoplasma.

Opgemerkt moet worden dat de membranen die deel uitmaken van het endoplasmatisch reticulum (glad en ruw) en de filamenten die aanleiding geven tot het cytoskelet ook worden gedetecteerd in het cytoplasma.

Het is ook belangrijk om te vermelden dat prokaryotische cellen, die een afgebakende kern missen, ook cytoplasma hebben.

Ziekte van Gaucher

Er zijn verschillende stoornissen geassocieerd met het cytoplasma, ongeacht de mate waarin het wordt beïnvloed, en aangeboren ziekte zonder de aanwezigheid van genetische dominantie bekend als de ziekte van Gaucher is een van hen. De oorzaak van zijn uiterlijk is een te lage hoeveelheid beta-glucosidase- enzym, wat leidt tot een ophoping van glucocerebroside in cellen die behoren tot het reticulo-endotheliale systeem, ook bekend als mononucleair fagocytisch .

De ziekte van Gaucher wordt als zeldzaam beschouwd en komt in het stel lipidosen, erfelijke stofwisselingsstoornissen die de accumulatie van grote hoeveelheden lipiden in bepaalde cellen en weefsels veroorzaken, naast het behoren tot de grootste groep van lysosomale opslagziekten of lysosomale aanbetaling .

Tot de belangrijkste symptomen behoren hepatomegalie (een abnormale toename in de grootte van de lever), splenomegalie (de miltstructuur vergroot buiten de normale grenzen) en bepaalde bloedaandoeningen.

Glucocerebrosiden zijn zeer belangrijke componenten van het celmembraan van zenuwen en spieren, en hopen zich op in Gaucher-cellen, die een heel bijzonder aspect hebben: ze hebben een groot formaat, hun kern beweegt niet en hun cytoplasma lijkt op "Verfrommeld cellofaanpapier". Deze cellen kunnen vooral worden gezien in de lever, in de lymfeklieren en in het beenmerg .

Juist, het eigenaardige aspect van het cytoplasma dient in het proces van diagnose van de ziekte, omdat de meest gebruikte technieken in deze context onder hun hoofddoelen het zoeken naar macrofagen met deze kenmerken, dat wil zeggen de Gaucher-cellen, hebben.

Het is de moeite waard te vermelden dat macrofagen de cellen van het immuunsysteem zijn die zich in weefsels bevinden en verantwoordelijk zijn voor het consumeren van vreemd materiaal in het lichaam. Zijn oorsprong is de cellen van het beenmerg die, door middel van hun deling, aanleiding geven tot monocyten die de haarvaten doorkruisen en het bindweefsel binnendringen.

Met betrekking tot de behandeling van de ziekte van Gaucher moeten specialisten in alle gevallen bloedtransfusie, analgetica, orale bisfosfonaten en calciumsupplementen opnemen.