De DNA-sequentie die de overdracht van erfelijke wortelkenmerken en kenmerken garandeert, staat bekend als een gen . Deze structuur behoudt de overervingswaarde die zowel vrouwen als mannen (of, bij gebrek daaraan, mannen en vrouwen) aan hun nazaten doorgeven.

Het dominante gen is er een dat aanwezig is in een fenotype en verschijnt tweemaal (wanneer het is samengesteld uit een kopie die overeenkomt met elk van de ouders, wat een homozygote combinatie wordt genoemd) of in een eenvoudige dosis ( heterozygose genoemd ).

Genetische overheersing is daarom geassocieerd met het verband tussen verschillende allelen van een specifiek gen dat zich fysiek op een specifieke plaats ( locus ) van een chromosoom bevindt. Diploïde organismen (groep waar dieren zowel worden overwogen als planten ) zijn die welke twee sets chromosomen hebben, respectievelijk geërfd van de ouders. Dit betekent dat ze twee allelen precies op elke locus presenteren. Wanneer beide allelen van de locus gelijk zijn, spreken we van homozygoten, terwijl als ze verschillend zijn, het gebruikte concept heterozygoot is.

Het genotype is de genetische organisatie van het organisme, die de fysieke en gedragskenmerken beïnvloedt. De interactie tussen de twee allelen van een heterozygoot gen kan dominant of recessief zijn .

Het recessieve gen is er een dat, in een allel-paar, zich niet kan manifesteren in de aanwezigheid van het dominante gen. Om dit gen in het fenotype te kunnen observeren, moet het organisme er twee exemplaren van verzamelen (dat wil zeggen, één ontvangen van de vader en de andere, van moederlijke oorsprong).

Dominantie of recessiviteit

De relatie tussen dominantie of recessiviteit is relatief, omdat er mogelijk meer dan twee varianten van een gen zijn (één allel kan recessief zijn met betrekking tot het tweede allel maar dominant voor een derde ), het hangt altijd af van het type unie dat wordt gemaakt.

In elk geval kunnen we zeggen dat het recessieve gen zich niet kan manifesteren als zijn partner een dominant gen is, alleen als het zich aansluit bij een ander recessief gen. Dit betekent dat als er binnen een paar een dominant allel is, dit altijd zal beslissen over het recessieve . Bijvoorbeeld: in de oogkleur kunnen we de letter N (dominant) toewijzen aan zwart en n (recessief) aan hemellichamen. Als uit de verbintenis het chromosoom dat wordt gevormd NN of Nn is, zal het individu met zwarte ogen worden geboren en alleen als de unie in nn resulteert, zullen het hemellichamen zijn.

In het geval van mensen wordt er gezegd dat we diploïden zijn, wat betekent dat we genetische informatie hebben van een dubbel type, waarbij de ene helft een kopie is van een van de ouders en de tweede helft van de ander, hoewel ze niet identiek zijn . En hier kunnen we verduidelijken dat voor het overbrengen en manifesteren van een dominant gen, het genoeg is voor één ouder om het te hebben, terwijl een recessief gen geërfd moet worden van beide ouders .

Op dit punt keren we terug naar het voorbeeld van oogkleur, en we moeten zeggen dat het alleen mogelijk is om het te erven als in de genetische informatie van beide ouders recessief gen wordt gezegd en het zich manifesteert op het moment van chromosomale binding. Het is de moeite waard te vermelden dat zelfs als we geen heldere ogen hebben, we drager kunnen zijn van het gen met heldere ogen .

Het is de moeite waard te vermelden dat er veel ziekten erfelijk erfelijk zijn, sommige zijn: de ziekte van Wilson, hemochromatose en erfelijke sferocytose. Voor hen om zich te ontwikkelen is het nodig dat de unie die hen mogelijk maakt wordt gevormd, in sommige gevallen worden ze gevormd uit één dominant gen en in andere, recessief; Het is echter vermeldenswaard dat als een persoon een erfelijke ziekte heeft, zelfs als hun kinderen het niet manifesteren, zij er drager van zullen zijn.