Om de term hemofilie die ons nu bezighoudt, beter te kunnen analyseren, is het noodzakelijk dat we eerst de etymologische oorsprong ervan bepalen. Er moet dus worden benadrukt dat het in het Grieks wordt gevonden en dat het het resultaat is van de vereniging van de volgende drie elementen: het woord heem dat kan worden vertaald als "bloed", het woord filos dat synoniem is met "liefde of hobby", en tenslotte het achtervoegsel - wat gelijk staat aan "kwaliteit".

Hemofilie wordt een ziekte van erfelijke aard genoemd die ontstaat door een storing in de mechanismen die verantwoordelijk zijn voor het stollen van het bloed . Deze tekortkoming zorgt ervoor dat bloedingen overvloedig zijn en moeilijk te stoppen.

Men gaat ervan uit dat de eerste om het bestaan ​​van stoornissen in de coagulatie op te merken, Joodse rabbi's waren in de tweede eeuw, om te ontdekken dat, na het oefenen van de besnijdenis, bij sommige kinderen het bijna onmogelijk was om het bloeden te stoppen. De rabbijnen waarschuwden dat het een erfelijke tekortkoming was en legden de basis voor latere studies over hemofilie, een term die populair begon te worden in de late jaren 1920.

De meest voorkomende is dat degenen die lijden aan hemofilie in een vroeg stadium een ​​diagnose krijgen, hetzij op het moment van de borstvoeding of in de vroege kinderjaren. Veel anderen zullen zich echter niet bewust zijn van het probleem dat ze hebben totdat ze een operatie moeten ondergaan. En is dat voordat het een volledige medische controle is die de hiervoor genoemde pathologie zal bepalen.

Opgemerkt moet worden dat het mogelijk is om onderscheid te maken tussen type A hemofilie (zoals gedefinieerd door degene die een tekort aan stollingsfactor VIII vertoont ) en klasse B hemofilie (als het probleem wordt gedetecteerd in coagulatiefactor IX ). Een bloedtest kan hemofilie, het type van deze ziekte en de mate van ernst volgens coagulatietesten detecteren.

Langdurige spontane bloeding en hematrose (een intra-articulaire bloeding die tot misvorming kan leiden) zijn de belangrijkste symptomen van hemofilie. Deze ziekte is ongeneeslijk: de behandeling is palliatief en heeft de neiging de bloeding te stoppen door de intraveneuze toevoer van de ontbrekende stollingsfactor.

Dankzij het verkrijgen van stollingsfactoren uit humaan plasma namen de overlevingskansen en kwaliteit van leven van patiënten met hemofilie aanzienlijk toe.

Naast al het bovenstaande, moet worden benadrukt dat een persoon die lijdt aan genoemde ziekte, vanwege de kenmerken van genoemde pathologie, nooit kan worden behandeld voor enig gezondheidsprobleem door intramusculair de overeenkomstige behandeling te injecteren, noch kan hij in dit geval acetylsalicylzuur nemen. weet wetenschappelijk meer over aspirine.

Fysiotherapie is ook belangrijk tijdens de behandeling die wordt aanbevolen in het geval van hemofilie. Lichamelijke activiteit met minimaal risico helpt musculoskeletale letsels te voorkomen en vermindert het risico op bloedingen.

Overal ter wereld zijn er organisaties die waken over de rechten en belangen van hemofiliepatiënten. Zo is er bijvoorbeeld in Spanje de zogenaamde Spaanse Federatie van Hemofilie die al vier decennia in bedrijf is. In het bijzonder begon hij zijn carrière in 1971 en sindsdien heeft hij gewerkt voor de bovengenoemde doelstellingen en ook voor het vergroten van het bewustzijn van de ziekte.